Síndrome de Turner

A síndrome de Turner é bastante rara e ao contrário da síndrome de Klinefelter afeta apenas indivíduos de sexo feminino e não possui cromatina sexual, são monossomicos, ou seja, em exames de seu cariótipo revelou a presença de 45 cromossomos, sendo que do par dos sexuais há apenas um X. Sendo seu cariótipo representado por 45,X.A síndrome ocorre em apenas 1 mulher entre 3.000 nascimentos, devido ao grande número de abortos que chega a 5%.O surgimento da síndrome ocorre quando o cromossomo X paterno no espermatozóide está ausente.As meninas com esta síndrome são identificadas ao nascimento, ou antes da puberdade, por suas características fenotípicas distintivas. A constituição cromossômica mais freqüente é 45, X sem um segundo cromossomo sexual, X ou Y.



Cariótipo

Algumas de suas características

Linha posterior de implantação dos cabelos baixa (na nuca) Pêlos pubianos reduzidos ou ausentes Baixa estatura Pescoço alado Tratamento Em decorrência da disgenesia ovariana, a única fonte de estrógeno para essas pessoas são as supra-renais; como a taxa desses hormônios é baixa, as pacientes devem receber aplicações de estrógenos para estimular o desenvolvimento dos caracteres sexuais secundários e o aparecimento da menstruação. Usualmente esse tratamento tem início aos 16 anos para evitar que os estrógenos aplicados retardem ainda mais o crescimento.